岗位职责
1. 负责质量管理体系文件的日常管理，如文件发放、回收、归档、销毁等管理工作；
2. 负责公司质量手册、程序文件的宣传、贯彻工作，完善和维护质量管理体系。
3. 协助上级组织开展内审活动，编制内审计划及报告；
4. 公司接受外部检查时，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作，协助提供审核资料。
5负责生产现场异常件质量问题的分析、判断，并做出处理的决定，提出纠正和预防措施，监控现场工艺执行情况，确保生产在受控、稳定的状态下进行；
6. 负责参与对公司各项与产品质量有关活动的监督、检查、纠正、有效性检查等，
7. 运用统计技术，负责对现场质量问题进行收集、统计、分析和反馈，定期组织质量分析会；
8. 参与新产品、新工艺、新材料的试验工作，出具试验结果，并针对试验过程及结果提出质量改进建议；
9. 与第三方计量单位沟通，开展检验设备的校验和计量活动。
任职要求:
1.相关专业本科及以上学历，1年以上工作经验或优秀应届生；
2.熟悉医疗器械相关法律、法规、规章，熟悉质量管理体系的运作；
3. 具有较好的组织与协调能力。